Нейросенсорна (сенсоневральна) туговухість, ЗПМР
Мама Жанна, син Діма, Київ, Україна

Ми з Києва. Діагноз у Діми нейросенсорна (сенсоневральна) туговухість 4 ступеня, затримка психічного розвитку мови (ЗПРР) 3 ступеня. Перший раз до Професора потрапили, коли Дімі було 6 років. Він був дуже непосидючим, нервовим, плаксивим, кричав, погано розумів звернену мову. У громадському місці, транспорті, магазині перебувати було дуже важко. Щоб сісти займатися — це була проблема. Діма дуже погано розмовляв і погано розумів звернену мову, погана пам’ять… Відвідував логопедичний садок.

До Вагифу Мамедович на лікування нам порадили звернутися в ЛОР інституті. Ми поїхали. Скажу чесно, в результаті лікування сумнівалася. Але, коли почали з’являтися поліпшення, ми зрозуміли, що на вірному шляху.

Після першого курсу став спокійнішим, терплячі, вже стало можливим посадити і займатися.
Після 4-го етапу лікування — пішла мова. Дитина була дуже важким. Нам пропонували інтернат. Я цього не хотіла. Завдяки пекельний праці і терпінню Професори + за рекомендацією Вагіфа Мамедович я займалася з сином по 3 години щодня, Діма пішов в масову школу (!!!) Ходили на заняття до сурдо- педагогу. Вчилися слухати і чути, розуміти, то, що чуємо. Вчилися розмовляти. Для поповнення словникового запасу потрібно привчати читати книги, спілкуватися зі звичайними дітьми, по можливості постійно перебувати в мовному середовищі.
Займатися кожен день має увійти в систему!

Ми пройшли 16 етапів лікування та реабілітації. Як результат лікування, Діма закінчив школу, зараз вчитися на 2 курсі в університеті.
Велика Вам вдячність за працю, шановний Вагіф Мамедович!

Схожі відгуки про лікування
Наталія, мама Данила, 4 роки, Україна
Мене звати Наталя. Я мама Данила, якому 4 роки. Ніколи не думала, що ми зіткнемося з проблемою відсутності мови. Я з освіти психолог, кандидат психологічних наук, педагог. Працюю у вищому навчальному закладі. Проводжу лекції, семінари, практики. Мій звичний стан – це говоріння. Мій син з самого дитинства слухав завжди мій...
Читати повний відгук
мама Катя, син Рома та дочка Лілія, Волинь, Україна
Ставили діагноз ЗМР, риси РАС, гіперактивність. Він не розумів зверненої мови, не дивився в очі, не було вказівного жесту, не відгукувався на ім’я, нічний енурез, не тримав олівця в руці, не помічав дітей, сам по собі у своєму світі. На лікування вперше потрапили у 3,10 років. З Ромою ми пройшли...
Читати повний відгук
мама Іллі
Я Світлана Петрова – мама Іллі. Напишу про наші результати. Іллі з 3 років ставили діагноз ЗПМР, неврологи запевняли мене, що ніякого аутизму немає, мовляв, попийте ліки, проколіть укольчики, і все налагодиться. Оскільки я також вважала, що аутизму немає, але десь збій у системі, я супротивник усякої хімії, то ми...
Читати повний відгук
Читати схожі відгуки